Alexandru Rafila a cerut ca Registrul Național al Bolilor Rare să devină funcțional. Peste un milion de români sunt afectați de boli rare, iar mulți nu au un diagnostic. Rafila, președintele Comisiei pentru Sănătate și Familie din Camera Deputaților, a abordat subiectul vineri la o dezbatere și a transmis într-o postare pe Facebook că nu pot fi construite politici eficiente fără date reale și complete. România are peste 80 de centre de expertiză pentru bolile rare, iar registrul ar urma să colecteze date necesare fundamentării politicilor. Registrul, inițiat în timpul mandatului lui Rafila la Ministerul Sănătății, nu este încă funcțional.