La 4 noiembrie 2026, la Universitatea de Medicină și Farmacie „Carol Davila” din București, Ministerul Sănătății, UMF „Carol Davila”, Alianța Națională pentru Boli Rare România (ANBRaRo) și Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM) au semnat un memorandum de colaborare pentru actualizarea Planului Național de Boli Rare. Ministrul Sănătății, Alexandru Rogobete, a semnat documentul. Planul urmează să fie actualizat până la finalul anului 2027. Memorandumul vizează îmbunătățirea îngrijirii și sprijinului pentru persoanele cu boli rare, diagnosticarea mai rapidă, accesul la tratamente moderne și cercetarea medicală. Sunt menționate cinci priorități, inclusiv finanțarea echipelor multidisciplinare și asigurarea continuității îngrijirii. Rogobete a anunțat includerea a șase molecule inovatoare pe lista medicamentelor compensate până la finalul anului. Aproximativ un milion de români trăiesc cu boli rare.