Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a cerut producătorilor de medicamente GLP-1 să actualizeze etichetele produselor și să includă o avertizare privind riscul potențial crescut al unei afecțiuni oculare rare, neuropatia optică ischemică anterioară non-arteritică. Afecțiunea poate provoca pierderea bruscă a vederii sau orbire permanentă. Măsura vizează medicamente din clasa GLP-1, inclusiv tratamente pentru slăbit precum Ozempic și Zepbound; relatările menționează și produsele companiilor Novo Nordisk și Eli Lilly.