Administraţia pentru Alimente şi Medicamente din SUA (FDA) a aprobat pe 23 decembrie 2025 varianta orală a medicamentului pentru pierderea în greutate comercializată sub numele Wegovy, dezvoltată de compania daneză Novo Nordisk. Wegovy conţine semaglutidă, aceeaşi substanţă activă utilizată în versiunea injectabilă Ozempic, iar producătorul are deja pe piaţă un medicament oral pe bază de semaglutidă pentru diabetul de tip 2, Rybelsus. Aprobarea marchează prima autorizare în SUA a unei pastile din clasa agonistelor receptorului GLP‑1 pentru tratamentul obezităţii şi al supraponderabilităţii; până acum astfel de medicamente erau disponibile în principal sub formă injectabilă. Decizia vine după rezultate dintr-un studiu clinic de fază târzie, pe 64 de săptămâni, care a demonstrat reduceri semnificative ale greutăţii la pacienţi trataţi cu semaglutidă orală. Aprobarea oferă Novo Nordisk un avantaj competitiv în cursa pentru comercializarea unui tratament oral puternic pentru slăbit şi are potenţialul de a largi accesul la terapia GLP‑1 în rândul pacienţilor care preferă forma orală.