Experţii Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) au recomandat retragerea autorizaţiilor de punere pe piaţă în Uniunea Europeană a medicamentelor care conţin levamisol, utilizate pentru tratamentul infecţiilor cu viermi paraziţi, după ce evaluările au arătat că riscurile, inclusiv posibilitatea unor reacţii adverse neurologice grave, depăşesc beneficiile.