La 15 noiembrie 2025, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat autorizarea în Uniunea Europeană a medicamentului Teizeild, substanţa activă teplizumab, primul tratament dovedit capabil să întârzie trecerea la stadiul 3 al diabetului zaharat de tip 1. Recomandarea vizează utilizarea la adulţi şi copii începând de la vârsta de 8 ani care se află în stadiul 2 al bolii — adică persoane cu prezenţa markerilor autoimuni şi cu disfuncţie pancreatică subclinicã, dar înainte de debutul simptomatic. Studiile clinice prezentate în evaluare arată că teplizumab, un anticorp monoclonal, amână instalarea formei simptomatice a diabetului, oferind o fereastră terapeutică înainte de necesitatea insulinoterapiei. Documentele EMA evidenţiază siguranţa şi eficacitatea în populaţiile evaluate, beneficiile în întârzierea progresiei bolii şi criteriile de selecţie a pacienţilor eligibili. În Europa, diabetul zaharat de tip 1 afectează aproximativ 2,2 milioane de persoane; aprobarea Teizeild ar reprezenta prima opţiune terapeutică care acţionează înaintea debutului clinic, cu implicaţii pentru prevenţie şi managementul pe termen lung. Următorul pas formal este adoptarea deciziei finale de autorizare la nivelul UE, pe baza recomandării comitetului ştiinţific al EMA.