O investigaţie internaţională a dezvăluit că un donator de spermă purtător al unei mutaţii grave în gena TP53, responsabilă cu supravegherea transformărilor celulare, a contribuit la conceperea a cel puţin 197 de copii în clinici de fertilitate din aproximativ 14 ţări europene. Mutatia TP53 este asociată cu un sindrom care creşte semnificativ riscul de cancer (unele estimări vorbesc despre un risc de până la 90% pentru anumite forme), inclusiv tumori osoase, cerebrale şi leucemii, iar deja au fost raportate cazuri de copii care au dezvoltat cancer şi câteva decese. Donatorul a oferit spermă pe o perioadă extinsă (aproximativ 17 ani, conform unor relatări), fără a fi conştient de prezenţa mutaţiei. Ancheta arată că materialul a fost folosit în multiple clinici; autorităţile şi specialiştii în genetică evaluează acum posibilitatea testării extinse a donatorilor, notificării familiilor afectate şi oferirii de consiliere genetică şi supraveghere medicală copiilor expuşi. Reacţii oficiale şi proceduri instituţionale sunt în curs de clarificare, iar investigaţia solicită transparenţă din partea clinicilor implicate şi cooperare transfrontalieră pentru identificarea tuturor receptorilor de spermă şi a descendenţilor posibil afectaţi. "Ancheta internaţională indică un flux extins de material biologic şi lacune în screeningul genetic al donatorilor", se arată în raportul comun al jurnaliştilor implicaţi.