Pe 25 septembrie 2025, Comisia Europeană a acordat autorizaţia de punere pe piaţă în Uniunea Europeană pentru Kisunla, un medicament destinat tratării stadiilor incipiente ale bolii Alzheimer, inclusiv tulburării cognitive uşoare şi demenţei uşoare asociate. Decizia urmează unei evaluări pozitive din partea Agenţiei Europene pentru Medicamente, care a concluzionat că Kisunla poate încetini deteriorarea cognitivă şi funcţională la o parte dintre pacienţi în stadii incipiente. Autorizaţia UE permite companiei titulare să comercializeze produsul pe întreg teritoriul blocului comunitar, în condiţiile indicaţiilor, contraindicaţiilor şi monitorizării stabilite de autoritate. Oficialii au subliniat că beneficiile sunt specifice unui segment de pacienţi şi că tratamentul nu reprezintă o vindecare, ci o posibilă încetinire a progresiei bolii; Agenţia a emis recomandări privind monitorizarea eficacităţii şi siguranţei post-autorizare. Decizia marchează prima aprobare în UE pentru un medicament care vizează modificarea evoluţiei clinice a Alzheimerului în fazele iniţiale, oferind o nouă opţiune terapeutică pentru pacienţi şi medici şi deschizând dezbateri despre acces, costuri şi criterii de selecţie a candidaţilor la tratament.